Científicos españoles logran eliminar tumores de cáncer de páncreas en ratones
Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)de España lograron eliminar por completo en ratones el tipo de tumor de páncreas más común en humanos, lo que generó esperanza en el ámbito médico. Teniendo en cuenta que el cáncer de páncreas es uno de los tumores más agresivos, ya que su detección suele ocurrir en fases avanzadas y la supervivencia es baja.
El estudio, liderado por el director del Grupo de Oncología Experimental, Mariano Barbacid, se centró en el adenocarcinoma ductal de páncreas (ADP) y se extendió durante seis años. La investigación avanzó mediante una triple combinación terapéutica que actúa sobre tres puntos clave del tumor:
- Mutación KRAS, que es el motor que desencadena el cáncer.
- Proteína EGFR, que contribuye a la proliferación del tumor.
- Proteína STAT3, vinculada a la expansión y supervivencia de las células cancerosas.
Los científicos utilizaron inhibidores específicos para cada uno de estos frentes y comprobaron en laboratorio una regresión completa y duradera del tumor en modelos de ratón a los que previamente se les habían implantado células tumorales, según las conclusiones publicadas en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).
Resultados destacados en modelos más similares a humanos
El equipo también probó la terapia en ratones modificados genéticamente para acercarse lo máximo posible a las características de los tumores humanos. En este grupo, todos los animales redujeron su carga tumoral y nueve de 12 alcanzaron la regresión completa, viviendo al menos cien días sin enfermedad.
Barbacid explicó en rueda de prensa que llevar esta triple terapia a ensayos clínicos en humanos requerirá financiación y cumplir con la regulación correspondiente, por lo que anticipó un proceso largo.
Aun así, el investigador se mostró optimista: confía en que los primeros estudios puedan iniciarse en aproximadamente tres años. Además, uno de los inhibidores utilizados en la combinación podría estar autorizado este mismo año o a principios de 2027, lo que podría acelerar el desarrollo de la terapia.